1. Peralatan biasa
1. Peralatan dalam bilik persediaan
Penyuling air suling tunggal, penyuling air suling berganda, tangki asid, ketuhar, periuk tekanan, kabinet penyimpanan (menyimpan barang tidak disterilkan), kabinet penyimpanan (menyimpan artikel yang disterilkan), meja pembungkusan.Peralatan di dalam bilik penyediaan larutan: neraca kilasan dan neraca elektronik (ubat timbang), meter PH (mengukur nilai PH larutan kultur), pengacau magnet (mengkonfigurasi bilik larutan untuk mengacau larutan).
2. Peralatan bilik budaya
Tangki nitrogen cecair, kabinet penyimpanan (menyimpan serba-serbi), lampu pendarfluor dan lampu ultraungu, sistem pembersih udara, peti sejuk suhu rendah (- 80 ℃), penghawa dingin, silinder karbon dioksida, meja sisi (menulis rekod ujian).
3. Peralatan yang mesti diletakkan di dalam bilik steril
Centrifuge (mengumpul sel), meja kerja ultra-bersih, mikroskop terbalik, inkubator CO2 (kultur inkubasi), mandi air, mesin pembasmian kuman dan pensterilan tiga oksigen, peti sejuk 4 ℃ (meletakkan larutan serum dan kultur).
2、 Operasi aseptik
（1） Pensterilan bilik steril
1. Bersihkan bilik steril dengan kerap: sekali seminggu, mula-mula gunakan air paip untuk mengemop lantai, lap meja, dan bersihkan meja kerja, dan kemudian gunakan 3 ‰ lysol atau bromogeramine atau 0.5% asid peracetic untuk mengelap.
2. Pensterilan inkubator CO2 (inkubator): mula-mula lap dengan 3 ‰ bromogeramine, kemudian lap dengan alkohol 75% atau 0.5% asid peracetic, dan kemudian penyinaran dengan lampu ultraviolet.
3. Pensterilan sebelum percubaan: hidupkan lampu ultraviolet, pensteril tiga oksigen dan sistem penulen udara selama 20-30 minit masing-masing.
4. Pensterilan selepas eksperimen: lap meja ultra-bersih, meja sisi dan peringkat mikroskop terbalik dengan alkohol 75% (3 ‰ bromogeramine).
Penyediaan pensterilan kakitangan makmal
1. Basuh tangan dengan sabun.
2. Pakai pakaian pengasingan, topi pengasingan, topeng dan selipar.
3. Lap tangan dengan 75% bebola kapas alkohol.
Demonstrasi operasi steril
1. Semua botol alkohol, PBS, medium kultur dan tripsin yang dibawa ke meja kerja ultra-bersih hendaklah disapu dengan alkohol 75% pada permukaan luar botol.
2. Beroperasi berhampiran nyalaan lampu alkohol.
3. Perkakas mesti disterilkan sebelum digunakan.
4. Peralatan (seperti penutup botol dan penitis) yang terus digunakan hendaklah diletakkan di tempat yang tinggi, dan masih perlu terlalu panas semasa digunakan.
5. Semua operasi harus dekat dengan lampu alkohol, dan tindakannya harus ringan dan tepat, dan tidak boleh disentuh secara rawak.Jika straw tidak boleh menyentuh tangki cecair sisa.
6. Apabila menyedut lebih daripada dua jenis cecair, beri perhatian untuk menggantikan paip sedutan untuk mengelakkan pencemaran silang.
Lihat bab seterusnya untuk pembasmian kuman instrumen.
Masa siaran: Feb-01-2023