Kita harus memberi perhatian kepada butiran ini apabila kita melakukan kultur sel

Persediaan sebelum kultur sel

Sebelum anda memakai sarung tangan untuk memulakan kultur sel, periksa sama ada bilangan pipet dan botol adalah mencukupi, untuk mengelakkan daripada memasuki dan meninggalkan konsol sekali lagi selepas percubaan, yang boleh mengurangkan risiko pencemaran sel.

Medium kultur sel juga perlu dipanaskan terlebih dahulu.Memilih untuk memanaskan hanya sebahagian daripada medium dan bukannya keseluruhan botol bukan sahaja dapat menjimatkan masa percubaan, tetapi juga mengelakkan degradasi protein yang disebabkan oleh pemanasan berulang kali.

Selepas pembedahan, jangan lupa bahawa medium adalah sensitif kepada cahaya dan harus dijauhkan dari cahaya sebanyak mungkin.
Pemeriksaan berkala kultur sel

Pemeriksaan tetap morfologi sel kultur, iaitu bentuk dan rupa, adalah penting untuk kejayaan eksperimen kultur sel.
Selain mengesahkan keadaan sel yang sihat, memeriksa sel dengan mata kasar dan mikroskop setiap kali anda mengendalikan sel juga boleh menemui tanda-tanda pencemaran lebih awal, untuk mengelakkan penyebaran pencemaran ke sel lain di makmal.
Tanda-tanda degenerasi sel

Tanda-tanda degenerasi sel termasuk penampilan granul di sekeliling nukleus, pemisahan sel dari matriks, dan pembentukan vakuol sitoplasma.

Tanda-tanda metamorfik ini mungkin disebabkan oleh banyak sebab, seperti:

Pencemaran kultur, penuaan garis sel, atau kehadiran bahan toksik dalam medium kultur, atau tanda-tanda ini hanya menunjukkan bahawa kultur perlu diganti.
Apabila metamorfisme serius, ia akan menjadi perubahan yang tidak dapat dipulihkan.

Pembasmian kuman dan susun atur hud wasap kultur sel

Pastikan tudung wasap kultur sel bersih dan teratur, dan letakkan semua objek dalam julat pandangan langsung.

Sembur etanol 70% pada semua barang yang dimasukkan ke dalam hud wasap, lap dan bersihkan untuk pembasmian kuman.

Letakkan bekas kultur sel di tempat terbuka di tengah-tengah tudung wasap;Pipet diletakkan di hadapan kanan untuk akses mudah;Reagen dan medium kultur diletakkan di bahagian belakang kanan untuk penyerapan mudah;Rak tabung uji disusun di bahagian tengah belakang;Sebuah bekas kecil diletakkan di sebelah kiri belakang untuk menampung cecair sisa.